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Síndrome de Turner

January 11th, 2010 | By luciana

Se conoce con este nombre a la monosomía del cromosoma X, llamado también síndrome de Ullrich-Turner.
Afectando a una de cada 2500 mujeres, esta enfermedad genética es la carencia del cromosoma Y, por ello son mujeres y parte o todo el otro cromosoma X.
En algunos casos la falta de uno de los cromosomas X no afecta a todas las células del cuerpo pero no siempre es así. Esta afección congénita, tiene como resultado la infertilidad e infantilismo.
La presencia de un solo cromosoma X, no tiene como causa una herencia familiar, siendo sus rasgos más evidentes, la corta estatura, desarrollo tardío, ausencia de menstruación, estrechamiento de la aorta, anomalías en los ojos y en los huesos, junto con la piel del cuello ondulada y desarrollo anormal del tórax.
Esta afección que es diagnosticada al nacer o durante la pubertad,
Dentro de las complicaciones que presenta esta patología además de la infertilidad de por vida, debemos mencionar las complicaciones renales, hipertensión, obesidad, cataratas, artritis y problemas de diabetes mellitas y tiroiditis.

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