Stored In Genética, Traumatología

Huesos de cristal

October 22nd, 2012 | By Remedios y síntomas

Como huesos de cristal es conocida popularmente la enfermedad llamada osteogénesis imperfecta que se caracteriza porque la persona que la sufre tiene una excesiva fragilidad en sus huesos al tener en los mismos no sólo menos colágeno de lo que es habitual sino también una calidad menor en el citado. Eso trae consigo que cuente […]

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Stored In Afecciones al cerebro, Genética, Uncategorized

Síndrome de Kallman

January 22nd, 2010 | By luciana

  El síndrome de Kallman es una afección de origen hereditario autosomico, que compromete la función del hipotálamo. Al no producir, el hipotalamo, la hormona peptídica GnRH que estimulan la segregación de hormonas hipofisiarias (FSH y LH) que a su vez estimulan las hormonas sexuales. Las consecuencias más usuales de esta disfunción son: Tumores hipofisiarios […]

Stored In Genética, Neurología, Psicología

Síndrome de Down

January 20th, 2010 | By luciana

Esta enfermedad es la presencia de un retraso mental, que anteriormente se denominaba mongolismo y esta caracterizada por una anormalidad cromosomática donde existe una desviación en el desarrollo celular y en vez de que se produzcan 46 cromosomas se obtienen 47, esta anomalía cambia el desarrollo del cuerpo y el cerebro. El padecimiento de esta […]

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Stored In Genética, Uncategorized

sindrome de tourette

January 19th, 2010 | By luciana

El síndrome de Tourette Conocido también como ST, esta afección es un trastorno neurologico, que tiende a manifestarse antes de los 18 años, afectando a cualquier persona, aunque con un indice mayor de presencia en los varones. La causa u origen de esta afección se desconoce y se estima que el desorden genetico afecta a […]

Stored In Genética, Neurología

Sindrome de Rett

January 19th, 2010 | By luciana

El síndrome de Rett es una grave patología neurológica, que afecta a una de cada diez mil o quince mil personas que nacen, habiendo mayor incidencia de casos en mujeres. Esta afección no es hereditaria sino aleatoria. Esta afección congénita se manifiesta en los durante los dos primeros años de vida, aunque en algunas excepciones […]

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Stored In Genética, Neurología, Pediatría, Psicología

Autismo

January 14th, 2010 | By luciana

El autismo es un trastorno en el desarrollo que aparece en los primeros 3 años de vida influyendo en el desarrollo normal del cerebro y el aspecto social, y comunicacional. Su causa especifica se desconoce pero se sabe que la genética esta muy involucrada en este trastorno físico ligado a una biología y química anormal. […]

Stored In Genética, Nutrición

Alimentos transgénicos

January 11th, 2010 | By luciana

Los alimentos transgénicos son aquellos que han sido modificados genéticamente; son alimentos a los que se les ha agregado genes exógenos, es decir de otras verduras o animales, alterando su composición genética dada naturalmente. La ingeniería genética se puede implementar con plantas, animales y microorganismos, acelerando los procesos de mejoramiento consiguiendo las características deseadas en […]

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Síndrome de Turner

January 11th, 2010 | By luciana

Se conoce con este nombre a la monosomía del cromosoma X, llamado también síndrome de Ullrich-Turner. Afectando a una de cada 2500 mujeres, esta enfermedad genética es la carencia del cromosoma Y, por ello son mujeres y parte o todo el otro cromosoma X. En algunos casos la falta de uno de los cromosomas X […]

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Labio leporino y paladar hendido

January 11th, 2010 | By luciana

Conocido también como fisura labial, el labio leporino es un defecto congénito que muestra al labio superior del niño con una separación. Esta afección es la patología congénita más frecuente presentándose en muchos casos con otra afección que es la del paladar hendido. Originado por la incompletud de los procesos maxilar y nasomedial del embrión, […]

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Síndrome de Prader-Willi

January 8th, 2010 | By luciana

Esta afección se hace presente al nacer, e incluye obesidad, flacidez, disminución de las capacidades mentales y sexuales que producen bajo o nulo nivel hormonal. Esta patología es el resultado de la carencia de un gen en parte del cromosoma 15 que normalmente se transmite de padres a hijos. Los paciente con síndrome de Prader-willi […]




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